礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱高血压，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）使用未给予过治疗的非放射性元素轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床试验COAST-X中降到所有主要次要往北。根据该试验结果，该公司构想本年度在nr-axSpA治疗上赢取Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在新泽西州获批使用治疗nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52从前通过清高着强化nr-axSpA的征突起和副作用，从而降到了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个间隔时间点都降到了主要的次要目标，包括强化强直性肋骨炎疟疾商业活动评分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎疟疾商业活动（BASDAI），以及降到高于疟疾商业活动病变比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的耐用性与无论如何另据的中期研究"一致"，没有检测到新的安全性问题。Taltz于2016年在新泽西州赢取核准使用治疗中度至重度黑斑突起银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的字句改版，使用治疗阴茎区域的。早期来历：#axzz5lomhc6cL本文另有莱斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！