AbbVie宣告欧盟委员会(EC)许可其白细胞细胞分泌-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),运用于疗法中度至重度白斑状银屑病病患者。该许可是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度白斑状银屑病病患者,并在16偃师断言了Skyrizi的更高皮肤肌酸酐。疗法16周后,ultIMMa-1测试推测88%的肌酸酐,ultIMMa-2测试推测84%的肌酸酐,医生全球分析报告(sPGA)评分上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席兼常务董事Michael Severino说:"这一许可是向中度至重度银屑病病患者提供新疗法方案迈出的关键性一步。临床实验结果推测给药12偃师良好的安全性和更高素质的完整皮肤扫除,断言Skyrizi有可能依然减轻的症状。"影响了英国约2%和全球1.25亿人,最常发生在35岁一般而言的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系贝尔病理学(MedSci)原创编译整理,转贴需授权!
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