礼来的IL-17A他汀Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来日前其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）用于未曾接受过治疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期临床测试COAST-X里面远超所有主要次要终点。根据该实验结果，该该公司计划书来年在nr-axSpA治疗上取得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和病征，从而远超了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都远超了主要的次要最终目标，包括改善强直性脊柱炎性疾病大型活动评分（ASDAS）和巴里强直性脊柱炎性疾病大型活动（BASDAI），以及远超更高性疾病大型活动病征比例（ASDAS <2.1）。礼来该公司表示，Taltz在COAST-X的安全和性与在此之后报道的里面后期分析"一致"，没有侦测到最初安全和关键问题。Taltz于2016年在美国取得批准用于治疗里面度至重度斑块状银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的字句更新，用于治疗阴部周围的。原始注解：#axzz5lomhc6cL本文系贝尔外科（MedSci）原创PHP抄录，刊文需授权！