Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，气管传染病领域权威周报Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多区域内、随机、双盲、抗抑郁药折衷试验划定了Covid-19呕吐（干咳、高烧和/或疲劳）出现3同一时间就诊的成年病患。数据分析医护人员通过颊咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的%-随机分配遵从硝唑贝塔（500 mg）或抗抑郁药疗程5天。该数据分析的主要故事情节是呕吐完全消除，次要故事情节是大肠杆菌载重、研究所的测试、血清病变生物体多种类型和住院率。数据分析医护人员还评估了不良政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析医护人员合共筛选了1575例病患，最终数据分析了392名患者（抗抑郁药分组198人，硝唑贝塔分组194人）。从呕吐发作到首次摄入数据分析药物的之中位时间为5（4-5）天。在月初5天的数据分析随访在此期间，硝唑贝塔和抗抑郁药分组患者的呕吐消除没相似之处。硝唑贝塔分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药分组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑贝塔疗程后大肠杆菌载重也总体降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑贝塔（55％）分组的大肠杆菌载重减小%-大于抗抑郁药分组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无引人注意相似之处。没观察到严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患之中，在疗程5同月，硝唑贝塔分组和抗抑郁药分组的呕吐消除没相似之处。但是，以前的硝唑贝塔疗程是人身安全的，并且可以总体降低大肠杆菌载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.